|
指導原則編號：
已上市化學藥品變更研究的技術(shù)指導原則（一）
二OO八年一月
目 錄
一、概述……………………………………………………………… 2
二、已上市化學藥品變更研究工作的基本原則…………………… 3
三、變更原料藥生產(chǎn)工藝…………………………………………… 7
四、變更藥品制劑處方中已有藥用要求的輔料……………………15
五、變更藥品制劑的生產(chǎn)工藝………………………………………24
六、變更藥品規(guī)格和包裝規(guī)格………………………………………31
七、變更藥品注冊標準………………………………………………37
八、變更藥品有效期和／或貯藏條件………………………………41
九、變更藥品的包裝材料和容器……………………………………44
十、改變進口藥品制劑的產(chǎn)地………………………………………50
十一、變更進口藥品制劑所用原料藥的產(chǎn)地以及單獨改變
進口的原料藥的產(chǎn)地…………………………………………54
十二、變更國內(nèi)生產(chǎn)藥品制劑的原料藥產(chǎn)地………………………58
附錄一、藥物溶出/釋放比較研究基本方法…………………… 63
附錄二、免除人體生物等效性研究的一般考慮…………………72
附錄三、屬于治療窗窄的部分藥物目錄…………………………75
參考文獻………………………………………………………………77
名詞解釋………………………………………………………………80
著者 ………………………………………………………………… 81
一、概述
本指導原則主要用于指導藥品生產(chǎn)企業(yè)開展已上市化學藥品的變更研究。變更是指對已獲準上市化學藥品在生產(chǎn)、質(zhì)控、使用條件等諸多方面提出的涉及來源、方法、控制條件等方面的變化。這些變化可能影響到藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。變更研究是針對擬進行的變化所開展的研究驗證工作。
目前本指導原則涵蓋的變更及變更研究包括以下項目：原料藥生產(chǎn)工藝變更、藥品制劑處方中已有藥用要求的輔料和制備工藝變更、注冊標準變更、規(guī)格變更、有效期和貯藏條件變更、藥品的包裝材料和容器變更、進口藥品產(chǎn)地變更、進口原料藥產(chǎn)地和進口藥品所用原料藥產(chǎn)地變更、變更國內(nèi)生產(chǎn)藥品制劑的原料藥產(chǎn)地等研究。
本指導原則僅從技術(shù)角度闡述對產(chǎn)品進行變更時，應進行的相關(guān)研究驗證工作。藥品生產(chǎn)企業(yè)需按照本指導原則的相關(guān)技術(shù)要求，開展變更研究驗證工作，在完成相關(guān)工作后，應根據(jù)《藥品注冊管理辦法》中的有關(guān)要求，向各級食品藥品監(jiān)管部門提出補充申請。
為便于把握變更可能對產(chǎn)品安全性、有效性和質(zhì)量可控性產(chǎn)生的影響，本指導原則對所述及的變更劃分為三類：I類變更屬于微小變更，對產(chǎn)品安全性、有效性和質(zhì)量可控性基本不產(chǎn)生影響；II類變更屬于中度變更，需要通過相應的研究工作證明變更對產(chǎn)品安全性、有效性和質(zhì)量可控性不產(chǎn)生影響；III類變更屬于較大變更，需要通過系列的研究工作證明變更對產(chǎn)品安全性、有效性和質(zhì)量可控性沒有產(chǎn)生負面影響。變更類別劃分考慮了目前藥品注冊管理對補充申請的有關(guān)規(guī)定，并參考了國外的有關(guān)技術(shù)要求，目的是為了幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)有針對性地開展變更研究，并將研究結(jié)果總結(jié)成相應的資料，向管理部門提出相應的補充申請。
本指導原則所指變更是針對已上市化學藥品提出的。因此，變更及變更研究工作應以既往藥品注冊階段以及實際生產(chǎn)過程中的研究和數(shù)據(jù)積累為基礎(chǔ)。注冊階段的研究工作越系統(tǒng)、深入，生產(chǎn)過程中積累的數(shù)據(jù)越充分，對上市后的變更研究越有幫助。
本指導原則中提及的各項研究工作的具體要求可參見已頒布的相關(guān)化學藥物研究技術(shù)指導原則，或其他相關(guān)技術(shù)指導原則。如果通過其他科學的研究工作所得到的結(jié)論亦能證明變更對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性不產(chǎn)生負面影響，在提供充分依據(jù)的基礎(chǔ)上，可以不必完全按照本指導原則的要求進行變更研究。
二、已上市化學藥品變更研究工作的基本原則
本指導原則所指變更均為產(chǎn)品獲準上市后，針對其產(chǎn)品所進行的變更研究。研究工作一般遵循以下原則：
（一）藥品生產(chǎn)企業(yè)是變更研究和研究結(jié)果自我評估的主體
藥品生產(chǎn)企業(yè)基于生產(chǎn)等方面的需要提出變更申請并開展相應的研究工作。藥品生產(chǎn)企業(yè)應對其產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)、產(chǎn)品的性質(zhì)等有著全面和準確的了解，當考慮對產(chǎn)品進行變更時，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當清楚變更的原因、變更的程度及對產(chǎn)品的影響。因此，變更研究工作的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)。
藥品生產(chǎn)企業(yè)在對變更前后產(chǎn)品質(zhì)量、穩(wěn)定性、生物學等方面進行全面研究的基礎(chǔ)上，還需注意對研究結(jié)果進行全面的分析，評價變更對產(chǎn)品品質(zhì)的影響，即變更前后產(chǎn)品質(zhì)量是否等同，臨床療效是否等效。需特別注意加強對研究結(jié)果的自我評估。
（二）全面、綜合評估變更對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響
藥品研制和生產(chǎn)各環(huán)節(jié)是緊密關(guān)聯(lián)的，生產(chǎn)工藝、處方中已有藥用要求的輔料、質(zhì)量標準等某一方面變更可能對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性帶來全面的影響。當體外研究結(jié)果尚無法準確判定變更對產(chǎn)品的影響時，需進一步深入研究、綜合評估變更對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響。這也是變更研究工作的出發(fā)點。
研究工作一般應從以下方面考慮：
1、評估變更對藥品的影響
產(chǎn)品發(fā)生變更后，需通過一定的研究工作考察和評估變更對產(chǎn)品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響，包括對產(chǎn)品化學、物理學、微生物學、生物學、生物等效性、或/及穩(wěn)定性方面任何改變進行的評估。研究工作宜根據(jù)變更的具體情況和變更的類別、原料藥及/或制劑的性質(zhì)，及變更對產(chǎn)品影響程度等綜合考慮確定。例如，對于變更前后產(chǎn)品雜質(zhì)變化的考察，宜首先選擇或建立合理的色譜方法，對變更前后雜質(zhì)狀況（雜質(zhì)種類和雜質(zhì)量）進行比較性分析。如果變更后產(chǎn)生了新的雜質(zhì)，或已有雜質(zhì)水平超出原有的限度時則需根據(jù)已發(fā)布的《化學藥物雜質(zhì)研究的技術(shù)指導原則》附件1 或2 來判斷該雜質(zhì)的含量是否合理，如不合理，則應參照決策樹來考慮下一步的研究工作，包括需要考慮進行相應的毒理學研究工作。除本指導原則中各類變更項下建議進行的研究工作外，還需結(jié)合變更的特點及具體變更情況，選擇其他重要項目進行研究。如片劑某些生產(chǎn)工藝變更，除進行溶出/釋放行為比較外，還需要考察其他重要的物理參數(shù)是否發(fā)生改變。
2、評估變更前后產(chǎn)品的等同性或等效性
嚴格意義上講，變更前后產(chǎn)品并不必須保持完全一致，但需保持等同、等效，即產(chǎn)品質(zhì)量等同，臨床等效。
在對上述產(chǎn)品化學、物理學、微生物學、生物學、生物等效性和/或穩(wěn)定性方面進行研究驗證工作的基礎(chǔ)上，應進行全面的分析，評估變更對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響。一般可通過對變更前后考察結(jié)果進行比較和分析，來判定變更前后結(jié)果是否是等同的。這些比較研究既包括溶出度、釋放度等項目的比較，也包括對藥品穩(wěn)定性等某一方面性質(zhì)的全面比較分析。
某些情況下，產(chǎn)品變更前后并不能保持等同或等效，即變更對產(chǎn)品安全性、有效性和質(zhì)量可控性產(chǎn)生一定影響。如果仍希望實施這種變更，則需要通過藥學、生物學等系列研究工作，證明實施這種變更不會對產(chǎn)品品質(zhì)產(chǎn)生負面影響。例如，研究發(fā)現(xiàn)某生產(chǎn)工藝變更引發(fā)新的降解產(chǎn)物，但進一步研究結(jié)果證實，該降解產(chǎn)物并不會引發(fā)安全性方面的擔憂，這種變更仍可以實施。
|
